當(dāng)PCR技術(shù)被普遍應(yīng)用于分子生物學(xué)研究，當(dāng)PCR技術(shù)更進(jìn)一步推動(dòng)了生命科學(xué)的研究進(jìn)展，DNA分析中的DNA重組與表達(dá)，基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測(cè)的應(yīng)用價(jià)值變得更加重要。然而，想要讓PCR實(shí)驗(yàn)為我們提供更高價(jià)值更有用的真實(shí)數(shù)據(jù)，梯度PCR基因擴(kuò)增儀的出現(xiàn)就提到了舉足輕重的作用。

梯度PCR基因擴(kuò)增儀，讓DNA會(huì)說(shuō)話。

梯度PCR基因擴(kuò)增儀，顧名思義，即由普通PCR儀衍生出的代替PCR功能的基因擴(kuò)增儀。其適用領(lǐng)域廣泛，在分析生物學(xué)，醫(yī)學(xué)，食品工業(yè)，遺傳學(xué)，基因芯片/檢測(cè)/克隆/表達(dá)等領(lǐng)域都會(huì)使用得到該儀器。

我們會(huì)通過(guò)該儀器去檢測(cè)DNA/RNA中有可能出現(xiàn)的各種病原體以及基因的分析，其機(jī)器內(nèi)部?jī)?nèi)置梯度計(jì)算器，可針對(duì)不同的實(shí)驗(yàn)樣品獲取更加準(zhǔn)確的退火溫度以便優(yōu)化PCR反應(yīng)條件，以更加符合標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程。

一場(chǎng)完整的PCR過(guò)程可以分為三步：

第一步DNA變性，高溫會(huì)讓雙鏈DNA模板會(huì)在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA，梯度PCR儀可以更好的控制變形溫度及時(shí)間，保證變性充分。

第二步退火，PCR反應(yīng)實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵就在于退火的溫度，利用好梯度PCR基因擴(kuò)增儀，通過(guò)內(nèi)部溫度降溫系統(tǒng)，實(shí)時(shí)顯示梯度分布，在褪去高溫的同時(shí)保證一定的恒溫標(biāo)準(zhǔn)，讓引物與DNA模板結(jié)合，進(jìn)而形成局部雙鏈。

第三步延申，儀器采用新一代半導(dǎo)體技術(shù)，其更加出色的擴(kuò)增性能，可更有效的消除模塊熱傳到的邊緣效應(yīng)問(wèn)題，以便成功合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

一臺(tái)精準(zhǔn)高效的梯度PCR基因擴(kuò)增儀為完整的PCR實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航，更為DNA發(fā)聲還原真相，而還原真相亦是在幫助我們?nèi)祟愒诳茖W(xué)領(lǐng)域不斷探索前進(jìn)添磚加瓦。